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Contact organisateur :
Association de la Presse Panafricaine
Christian Godart
Tél: 06 71 37 59 54
Présentation de la journée de solidarité en faveur des malades drépanocytaires de Madagascar (Créteil -24 novembre 2007)
Mercredi 21 novembre 2007 à 15h00
Intervenants
Patricia Jeanville Présidente de la FMDT (Fédération des Malades Drépanocytaires et Thalassémiques)
George Aurore Collectif SOMADRÉ
Miarana Damasy Médecin, Vice présidente de LCDM (Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar)
Gil Tchernia Professeur d’Hématologie, Responsable du Centre d’Information et de Dépistage de la Drépanocytose (CIDD)
Patricia Jeanville Présidente de la FMDT (Fédération des Malades Drépanocytaires et Thalassémiques)
George Aurore Collectif SOMADRÉ
Miarana Damasy Médecin, Vice présidente de LCDM (Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar)
Gil Tchernia Professeur d’Hématologie, Responsable du Centre d’Information et de Dépistage de la Drépanocytose (CIDD)
"La drépanocytose, maladie génétique, a été reconnue par l’OMS comme priorité de santé publique. En Afrique, l'accès aux traitements est une question d'argent. À Madagascar, le salaire moyen est de 28 €, un vaccin Pneumo 23 coûte 14 €. Vingt associations se mobilisent à Créteil et font appel à la générosité de tous : permettre à 400 malades drépanocytaires malgaches d’être vaccinés contre le pneumocoque.
L'association LCDM, Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar, offre les garanties nécessaires pour que la solidarité s'exerce directement et gratuitement aux malades.
Par ailleurs, LCDM organise à Madagascar, au même moment, une journée d'information et de sensibilisation sur la drépanocytose. La FMDT, s’appuyant sur son réseau d’associations de malades et le collectif, souhaite à l’avenir, chaque année en novembre, renouveler et pérenniser ces journées de solidarité « SOMADRÉ »."
L'association LCDM, Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar, offre les garanties nécessaires pour que la solidarité s'exerce directement et gratuitement aux malades.
Par ailleurs, LCDM organise à Madagascar, au même moment, une journée d'information et de sensibilisation sur la drépanocytose. La FMDT, s’appuyant sur son réseau d’associations de malades et le collectif, souhaite à l’avenir, chaque année en novembre, renouveler et pérenniser ces journées de solidarité « SOMADRÉ »."
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Il faut sauver les banques, mais aussi les pauvres !
